Ja, nu handlar det inte längre OM --nu är det bara fråga om N-Ä-R partneravtalet alla otåligt väntar på. I min digra dagbok - varje dags anteckninar i 45 åUppköp eller partneravtal kvitt samma vilket; Det blir årets julklapp till aktieägarna i EpiCept
.
Jag har med sans och måtta sökt hålla mig lugn; Tålmodigt vänta. Vänta.Åter vänta.
På att Jack Talley, VD EpiCept (EPCT), ska informera om att en stark partner signerats, i steg 1 för att det nya läkemedlet Ceplene med full kraft skall marknadsföras/introduceras i Europa - och övriga världen, tills vidare exklusive endast USA. Inte sitta med armarna i kors;förlamade om USA m o t förmodan dröjer; Därute ligger en enorm marknad och väntar!/em>r -
skrevs i förrgår; Jag anser också att USA är en nyckel - visst, men kassaflödet/vinsterna genom att få bra betalt, rätt försäljnings- och distributionskanaler o s v -- Det är där EpiCepts management ska visa sin kapacitet genom att satsa all energi, USA och FDA är inte opåverkbara. President Barack Obama är redan informerad om vad Ceplene betyder för hjälplösa, hopplöst pinade AML-offer som fått ett hopp att slippa återfall. Skulle då FDA dra ut på handläggningen och ta hoppet från de cancersjuka med AML Jag vågar skriva svaret själv Årets fredspristagare Obama skulle inte tillåta en byråkratisk federal myndighet att ge hans America en ny skamfläck. Obamas största utmaning är faktiskt att rubba på den rikes totala dominans över den som råkar födas fattig och sjuk.Hur många underklassare som lever i onödig plåga, nyfödda som dukar under för minsta sjukattack..ja betänk äget i Sverige om allmän basisk rätt till sjukvård raderades över en natt! Jag skickar t ex denna blogg till Barack Obama; Jag svär vid min mors grav; Om en forskare av Hellstrands kaliber avslöjar en sådan ängslan för att jag, som avskyr lånfgbänkerier i alla dess former,råkade/vågade hoppas på ett granskningsbeslut från FDA i tidiga 2010----allt baserat på förberedelser som FDA puckade igång redan i januari 2009: Jag yrkar nu att att långbänken sänds på sopen; Ligger det nya eplenes totala vetenskapliga presentation under FDA-påvarnas näsor den 15 november bör granskningen vara klar imaj! V a d är det som ska dröja;
Jag dagdrömmer; Hela piCept har jag köpt upp. FDA:s prestigedockor har retat mig länge. Första presskonferensen leds givetvis av mig;
Punkt 1: FDA och examineringen av Ceplene: "Det blir inget av med detta. Idag har vi begärt allt underlag tilllbaka. FDA:s långbänkeri,en gammaldags institution som kostar läkemedelsbranschen, patienterna och skattebetalafrna enorma belopp.
Vi kör nu igång den globala lanseringe av Ceplene; Faktiskt; Arbetet känns lättare närvi slipper att nästan robotlikt börja dagen med att kolla om Ceplene-ansökan är datumbestämd. Mwen dagarns, veckorna, månaderna bara hånskrattar.
Vad tycker du, dyre läsare?
Som en offensiv bloggare vill jag påvisa att FDA:s förberedande möte med EpiCept, företrätt av Hellstrand, Jack Talley samt A.Collier-Smyth, fd chef för läkemedelsforskningen i Bristol Myers Squibb (13 år),nu ansvarig coach för Ceplenes godkännande i USA. Hans goda kontakter i FDA anses som muycket tunga.Professor Hellstrand visar en i mina ögon obefogad ängslan då jag med journalistiskt fullgott sakstöd drar ut konsekvenserna av vårt samtal; Att FDA inte skulle klara granskning, med ty åtföljade klartecken, före 2010 års utgång är orimligt! FDA bör snabba på.EpiCept likaså (sänd underlaget snarast möjligt. Tid är pengar.
I det förberdande mötet fokuserade DFA-experterna på Ceplenes nya, verkligt heta ämnesområde; Immunologin. Att tekniskt ge en förstärkning av individens eget immunförvar, ja, så effekivt att de attackerande cancercellerna dödas eller ger upp. Ceplenes immunologiska inslag fängslade FDA-representanterna, som begärde ett mer detaljrikt då man nästa gång möts, ds v s gransknngen som alla ängtar efter. och jag anar en vis stolthet då han säger det.Att professor H. till Pirenx ska ha uttryckt sig med att de uppgifter jag nu torgför skulle "redan getts av EpCept - intet nytt alltså" är skamligt vinklat av Pirenz.
Hellstrands uppgifter till mig är unika; Hans centrala deltagande vid partnerförhandlingarna likaså. Och forskarens teori bekräftar hur nära ett avtal man är;"EpiCept kan visa svarta siffror och partnervägen etableras som ett läkemedelsföretag."
Svarta siffror redan i slutet av 2010? En bra partner md global försäljning/etablering av läkemedel--då bör försäljnigen kunna ta full fart även USA förutan.Detta är min konklus
Där finns en brasklapp, som ni inte får negligera:
Ingen bör förvånas, allra minst jag, om ett bud på h e l a EpiCept kommer; Och observera:Den partner som skriver på det föreliggande första avtalet kan ha försäkrat sig om att utveckla samarbetet i etapper som slutar med ett samgående; Många variabler finns att spekulera i. Att EPCT har en attraktiv pipeline samt specifik rysare i Myriad-licensierade cancermedlet AZIXA (hjärntumör) kittlar. Aktievärdet ¨skenar.Bild: Professor Hellstrand ger partnerförhandlingarna dess motiv; Ceplene mot leukemi.
THORWALD OLSSON
Bra jobbat Thorwald!
SvaraRaderaVi far hoppas pa klargorande info i nartid!
Tack Bulgo;
SvaraRaderaKolla HUR MAN PÅ SINA HÅLL SÖKER ICKE-LÄSA INNEHÅLL!
Att EpiCept vid ett FDA-meeting genomlyst underlag och att en komplettering gjorts gällande immunologiska delen - som i nya Ceplene gör läkemedlet så attraktivt och svårt att överträffa.
Hellstrand ä r inte bara en världsklass-forskare. Han har samhällsansvar, är mycket korrekt, men ingen lusläsarfnatte. Utan dess motsats - med öppna sinne!
Den aktieägare i EPCT som använder sitt snille under hättan - får glasklart besked:
Börsen säges som tumregel ligga ett före i prissättning på händelser. Nu tar det fart..gedet bara lite tid.
Thorwald
Hej. BS:are och Avanza-ar--
SvaraRaderaDen som ifrågasätter min heder cyklar mot löipporna utan att se.
Jag har fördelen att ha neutrum avseende EpiCept.
DÄRFÖR VISAR DET SIG DÅ MÅLGÅNGEN KOMMER
(GÄLLER ÄVEN KaroBio).
Att grunda elaka slag under bältet på någon månaD HIT OCH DIT ÄR ICKE STORT, MEN JAG ÖVERSER.
Skriftställeri är inget för lipare.
Nu stundar slördetider för EPCT.
Thorwald
Thorwald,
SvaraRaderaJag följer det mesta som skrivs på både Avanza och Börssnack och jag kan bara säga att visst uppskattas det jobb du gör för att bevaka Epicept, tror däremot att denna aktie samt bolag lider av ett ovanligt stort antal hausare och baisare. Därav denna misskreditering, samt det faktum att många har nog ägt aktien så länge och är aningen "sura" över att i princip ha missat hela börs rallyt från mars tills nu. Jag är en av dom, däremot är jag inte så långsint. Ingen mening att gråta över spilld mjölk, jag liksom dig är övertygad att en uppvärdering av Epicept som aktie och bolag kommer förr eller senare. Så klart man sitter kvar!
Tack för en fin blogg!
MvH Pfenix
Tack.
SvaraRaderaIngen fara--detta är om the edge.
Thorwald
ps Vän av ordning ber att få erinra Brummande björnen att Hellstrand alls inte dementerat mig!
Faktum är att det väl genomarbetade underlag som FDA faktiskt väntar på, kan finnas på plats i god tid före årsskiftet och att FDA inte skulle klara av
granskning med ty åtföljande utslag före 2010 års utgång, nej så segdragen handläggning har man inga exempel på. Att j a g tog mig friheten att Besked ger DA i början av 2010--det behöver inte
K.H. ängslas för. Jag har idag pejlat hos FDA. Rimlig total handläggningstid 5 månader, så låt oss flytta FDA:s "OK" till senast midsommar 2010.
ds
Thorwwald
Fina bloggar om Epicept:
SvaraRaderahttp://www.redeye.se/aktiebloggen/5858/
http://www.redeye.se/aktiebloggen/5856/epicept%C2%A0